Genome-wide profiling of HPV integration in cervical cancer identifies clustered genomic hot spots and a potential microhomology-mediated integration mechanism. 
Nat Genet. 2015 Feb; 47(2):158-63.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25581428
 
Yang L, Wang G, Zhao X, Ye S, Shen P, Wang W, Zheng S. A 
Novel WRN Frameshift Mutation Identified by Multiplex Genetic Testing in a Family with Multiple Cases of Cancer. 
PLoS One. 2015 Aug 4; 10(8): e0133020. 
http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0133020
 
Sun Y, Zhang Z, Cheng J, Lu Y, Yang CL, Luo YY, Yang G, Yang H, Zhu L, Zhou J, Yao HQ. 
A novel mutation of EYA4 in a large Chinese family with autosomal dominant middle-frequency sensorineural hearing loss by targeted exome sequencing. 
Journal of Human Genetics. 2015 Jun; 60 (6):299-304. http://www.nature.com/jhg/journal/v60/n6/abs/jhg201519a.html
 
Shan L, Jiang P, Xu F, Zhang W, Guo L, Wu J, Zeng Y, Jiao Y, Ying J. 
BIRC6-ALK, a Novel Fusion Gene in ALK Break-Apart FISH-Negative Lung Adenocarcinoma, Responds to Crizotinib. 
J Thorac Oncol. 2015 Jun; 10(6):e37-9. 
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26001147
 
An W, Zhang J, Chang L, Zhang Y, Wan Y, Ren Y, Niu D, Wu J, Zhu X, Guo Y. 
Mutation analysis of Chinese sporadic congenital sideroblastic anemia by targeted capture sequencing. 
J Hematol Oncol. 2015 May 20; 8:55. 
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25985931
 
Chen T, Pu C, Wang Q, Liu J, Mao Y, Shi Q. 
Clinical, pathological, and genetic features of dynamin-2-related centronuclear myopathy in China. 
Neurol Sci. 2015 May; 36(5):735-41. http://link.springer.com/article/10.1007/s10072-014-2028-6
 
Leng Y, Liu Y, Fang X, Li Y, Yu L, Yuan Y, Wang Z. 
The mitochondrial DNA 10197 G > A mutation causes MELAS/Leigh overlap syndrome presenting with acute auditory agnosia. 
Mitochondrial DNA. 2015 Apr; 26(2):208-12.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24708134
 
Wang L, Zuo L, Hu J, Shao H, Lei C, Qi W, Liu Y, Miao Y, Ma X, Huang CL, Wang B, Zhou X, Zhang Y, Liu L. 
Dual LQT1 and HCM phenotypes associated with tetrad heterozygous mutations in KCNQ1, MYH7, MYLK2, and TMEM70 genes in a three-generation Chinese family. 
Europace. 2015 Mar 29. pii: euv043.
http://europace.oxfordjournals.org/content/early/2015/03/29/europace.euv043
 
Yue D, Gao M, Zhu W, Luo S, Xi J, Wang B, Li Y, Cai S, Li J, Wang Y, Lu J, Zhao C. 
New disease allele and de novo mutation indicate mutational vulnerability of titin exon 343 in hereditary myopathy with early respiratory failure. 
Neuromuscul Disord. 2015 Feb; 25 (2):172-6.
http://www.nature.com/nature/journal/v515/n7526/abs/nature13908.html
 
Zhu Y, Tian T, Li Z, Tang Z, Wang L, Wu J, Li Y, Dong B, Li Y, Li N, Zou J, Gao J, Shen L. 
Establishment and characterization of patient-derived tumor xenograft using gastroscopic biopsies in gastric cancer. 
Sci Rep. 2015 Feb 25;5:8542.
http://www.nature.com/articles/srep08542
 
Zhang M, Wang J, Jiang J, Zhan X, Ling Y, Lu Z, Guo J, Gao X. Von 
Hippel-Lindau disease type 2 in a Chinese family with a VHL p.W88X truncation. 
Endocrine. 2015 Feb; 48(1):83-8. 
http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12020-014-0368-x
 
Ying Liu, Wenjun Yang, Yaqi Pan, Jiafu Ji, Zheming Lu, Yang Ke. 
Genome-wide analysis of Epstein-Barr virus (EBV) isolated from EBV-associated gastric carcinoma (EBVaGC)  2015 December 24,
http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path%5b%5d=6751